Ai,fiquei emocionada ao ler a história de Henrique,não posso ajudar com dinheiro,mas estarei apoiando essa campanha no meu blog,como a Sylvia disse,estou na torcida para que Henrique vá logo para casa! Beijão!
Ola,me chamo HEBE perdi uma filha com este problema e agora tenho outro filho que se chama EMANUEL sou do interior de s.p e sei pouco sobre a doença.MAS tenho comigoos medicos do medicos JESUS CRISTO acredito que ele pode mudar a historia devida do EMANUEL e do HENRIQUe tambem que DEUS abençoe vcs.
ESTAMOS COM VC HENRIQUE QUE DEUS O ABENÇOE E TE GUARDE SOMOS DA IGREJA PRESBITERIANA DO JD AEROPORTO. VCS QUE SÃO DO BLOG E PARTICIPAM DESSA JORNADA ENTRE E FAÇA UMA VISITA PAZ NO SENHOR http://upajagaleradecristo.blogspot.com/
Olá... Me chamo Débora,e admiro mto o trabalho de vcs ! Também tenho um priminho de 1 ano q tem problemas,ele nasceu com dificuldade,foi intubado,ficou no hospital 4 meses,tem traqueostomia e gastro.Não consegue falar ainda e tbm não consegue ficar em pé,por causa q ficou no hospital a muito tempo.Ele vai na AACD e está se recuperando. Qndo descobri o Site Viva Henrique,gostei muito,pois,passando por oq eu passei com meu primo Gabriel,a gente passa a dar mais valor as coisas como essa.Vejo q o Henrique tem quase a mesma coisa do que meu primo,tem traqueo.Achei ele mto fofuucho ! Parabens por ter esse menino tão lindo q ele eh !Muita força pra vcs e que Jeová Deus ajude ele e q se recupere ! Beijos e abraços a todos....
Sou Henrique Cortinhas Rogge Dibbern. Nasci no dia 30 de maio de 2007. Foi detectado através de exame de DNA que sou portador da Síndrome de Werdnig-Hoffmann. Sou uma criança feliz, carismática, inteligente, gosto de assistir desenhos na tv, adoro passear, tomar banho, ficar com meus pais, e sou muito abençoado por Deus.
5 comentários:
Estamos todos na maior torcida para que o Henrique vá logo para casa!
Bjs
Ai,fiquei emocionada ao ler a história de Henrique,não posso ajudar com dinheiro,mas estarei apoiando essa campanha no meu blog,como a Sylvia disse,estou na torcida para que Henrique vá logo para casa!
Beijão!
Maarii ♥
Ola,me chamo HEBE perdi uma filha com este problema e agora tenho outro filho que se chama EMANUEL sou do interior de s.p e sei pouco sobre a doença.MAS tenho comigoos medicos do medicos JESUS CRISTO acredito que ele pode mudar a historia devida do EMANUEL e do HENRIQUe tambem que DEUS abençoe vcs.
ESTAMOS COM VC HENRIQUE QUE DEUS O ABENÇOE E TE GUARDE
SOMOS DA IGREJA PRESBITERIANA DO JD AEROPORTO.
VCS QUE SÃO DO BLOG E PARTICIPAM DESSA JORNADA ENTRE E FAÇA UMA VISITA
PAZ NO SENHOR
http://upajagaleradecristo.blogspot.com/
Olá...
Me chamo Débora,e admiro mto o trabalho de vcs !
Também tenho um priminho de 1 ano q tem problemas,ele nasceu com dificuldade,foi intubado,ficou no hospital 4 meses,tem traqueostomia e gastro.Não consegue falar ainda e tbm não consegue ficar em pé,por causa q ficou no hospital a muito tempo.Ele vai na AACD e está se recuperando.
Qndo descobri o Site Viva Henrique,gostei muito,pois,passando por oq eu passei com meu primo Gabriel,a gente passa a dar mais valor as coisas como essa.Vejo q o Henrique tem quase a mesma coisa do que meu primo,tem traqueo.Achei ele mto fofuucho ! Parabens por ter esse menino tão lindo q ele eh !Muita força pra vcs e que Jeová Deus ajude ele e q se recupere !
Beijos e abraços a todos....
Debora
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